Біотехнологічні підходи до створення та використання ліпосомальних і пегільованих лікарських форм

Узагальнено літературні дані щодо підходів до створення систем цілеспрямованої доставки лікарських засобів, які базуються на використанні ліпосомальних і пегільованих форм. Розглянуто підходи до використання систем направленої доставки при створенні антиканцерогенних, антибактерійних та імуномодулюючих препаратів.

Рік видання: 
2009
Номер: 
3
УДК: 
547.9:612.397:678.012
С. 88–93, укр., Іл. 1. Бібліогр.: 28 назв.
Література: 

1. Ranade V.V., Hollinger M.A. Drug delivery systems. – CRC Press, 2003. — 520 p.
2. Северин Е.С., Родина А.В. Проблемы и перспективы противоопухолевой терапии // Успехи биологической химии. — 2006. — 46. — С. 43—64.
3. Tse К., Horner А. Update on toll-like receptor-directed therapies for human disease // Annals of the Rheumatic Diseases. — 2007. — 66, N 3. — Р. 77—80.
4. Кобринский Г. Липосомы в медицине // Наука и жизнь. — 1988. — № 6. — С. 32—36.
5. Барсуков Л.И. Липосомы // Соросовский образовательный журнал. — 1998. — № 10. — С. 2—9.
6. Каплун А.П., Ле Банг Шон, Краснопольский Ю.М. и др. Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ // Вопросы медицинской химии. — 1999. — № 4(1). — С. 3—12.
7. Дудниченко А.С. Перспективы использования липосомальных форм противоопухолевых препаратов // Провизор. — 2000. — № 19. — С. 34—37.
8. Барышников А.Ю., Оборотов Н.А. Иммунолипосомы – новое средство доставки лекарственных препаратов // Современная онкология. — 2003. — 3, № 2. — С. 12—15.
9. Gabison A., Goren D., Cohen R. et al. Development of liposomal anthracyclines: from basics to clinical applications // J. Controlled Release. — 1998. — 53(1–3). — Р. 275—279.
10. Brown I.M., Giaccia A.I. The unique physiology of solid tumors: opportunities (and problems) for cancer therapy // Cancer Res. — 1998. — 58(7). — Р. 1408—1416.
11. Forssen A., Ross M. Daynoxome — anticancer therapy solid tumours // J. liposome research. — 1994. — 4(1). — Р. 481—512.
12. Jain R.K. Vascular and interstitial barriers to delivery of therapeutic agents in tumors // Cancer Metastasis Rev. — 1990. — 9. — Р. 253—266.
13. Yuan F., Dellian M., Fukumura D. et al. Vascular permeability in a human tumor xenograft: molecular size dependence and cutoff size // Cancer Res. — 1995. — 55. — Р. 3752—3756.
14. Huang S.K., Lee K.D., Hong D.S. et al. Microscopic localization of sterically-stabilized liposomes in colon carcinomabearing mice // Ibid. — 1992. — 52. — Р. 5135—5143.
15. Gluck R. The Submit and Adjuvant Approch / Vaccine Design. Editors M.F. Powell, M.J. Newman. — Plenum Press, 1995. — P. 325—345.
16. Gregoriadis G. Engineering liposomes for drug delivery: progress and problems // Trends Biotechnol. — 1995. — 13. – P. 527–537.
17. Lee T.W.R., Matthews D.A., Brair G.E. Novel molecular approaches to cystic fibrosis gene therapy // Biochem. J. (Printed in Great Britain). — 2005. — 387. — Р. 1—15.
18. Driskell R.A., Engelhardt J.F. Current status of gene therapy for inherited lung diseases // Annu. Rev. Physiol. — 2003. — 65. — Р. 585—612.
19. Никитин И.Г., Сторожаков Т.Н. Пегилированные лекарственные препараты: современное состояние, проблемы и перспективы // Вирусные гепатиты. — 2001. — № 3(13). — С. 20—24.
20. Reddy R. Controlled-release, pegylated, liposomal formulations: new mechanisms in the delivery of injectable drugs // Ann. Pharmacol. — 2000. — 34. — Р. 915—923.
21. Delgado С., Francis G.E., Fisher D. The uses and properties of PEG-linked proteins // Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst. — 1992. — 9(3, 4). — Р. 249—304.
22. Вruсе А. Clinical considerations in pegylated protein therapy // From Reserch to Practice. — 2001. — 3(1). — Р. 3—9.
23. Muggia F. The Benefits of pegylation in cancer and antiviral therapy // Ibid. — Р. 1—3.
24. Knauf M.J., Bell D.P., Hirtzer P. et al. Relationship of effective molecular size to systemic clearance in rats of recombinant interleukin-2 chemically modified with water-soluble polymers // J. Biol. Chem. — 1988. — 263. — Р. 15064— 15070.
25. Edvards С.К. PEGylated recombinant human soluble tumor necrosis factor receptor type I (r-HU-sTNF-RI): novel high affinity TNF receptor designed for chronic inflammatory diseases // Ann. Rheum. Dis. — 1999. — 58. — Р. 173м181.
26. Hershfield M.S., Buckley R.H., Greenberg M.L. et al. Treatment of adenosine deaminase deficiency with polyethylene glycol-modified adenosine deaminase // N. Engl. J. Med. — 1987. — 316. — Р. 589—596.
27. Scott M.D., Bradley A.J., Murad K.L. Camouflaged blood cells: low-technology bioengineering for transfusion medicine // Transfus. Med. Rev. — 2000. — 14 (1). — Р. 53—63.
28. Glue P., Fang J., Sabo R et al. Peg-interferon-alfa2b: pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and preliminary efficacy data // Hepatology. — 1999. — 30. — Р. 189.

Текст статтіРозмір
2009-3-13.pdf285.56 КБ

Тематичні розділи журналу

,