Сорбция фосфатов оксигидратами железа (ІІІ) разной модификации

Методами осаждения синтезированы (аморфный оксигидрат железа), - (гетит) и - (лепидокрокит). Физико-химические параметры синтезированных соединений были охарактеризованы с использовани¬-ем рентгеновских исследований, порометрии, рН-метрии. С помощью рентгенограмм установлено, что - и - имеют кристаллическую структуру, тогда как – аморфен. Изучена сорбционная активность оксигидратов железа различной модификации по отношению к фосфат-ионам. Синтезированные оксигидраты железа обладают мезопористой структурой с преобладающими раз¬мерами пор 2 нм для (аморфного), - и 16 нм для - . рН-метрические исследования по¬казали, что (аморфный) является амфолитом с максимальной обменной емкостью 3 ммоль/г в кислой и 3,5 ммоль/г щелочной средах. Сравнительная оценка сорбционной способности оксигидратов железа разной мо¬дификации по отношению к фосфат-ионам выявила, что наилучшие показатели имеет (аморфный), сорбционная емкость которого достигает 237,5 мг/г в кислой и 104,5 мг/г в щелочной средах.

Год издания: 
2014
Номер: 
1
УДК: 
546.18+54.183
С. 00–00., Ил. 5. Табл. 1. Библиогр.: 10 назв.
Литература: 

1. Сухарев Ю.И. Синтез и применение специфических оксигидратных сорбентов. — М.: Энергоиздат, 1987. — 120 с.
2. Y. Arai and D. Sparks, “ATR-FTIR spectroscopic investigation of phosphate adsorption mechanisms at the ferrihydritewater interface”, J. Colloid Interface Sci., vol. 241, pp. 317—326, 2001.
3. P. Persson et al., “Structure and bonding of orthophosphate ions at the iron oxide-agueous interface”, Ibid, vol. 177, pp. 263—275, 1996.
4. Сорбция фосфат- и арсенат-ионов из растворов сорбентами системы TiO2-Fe2O3-Al2O3-H2O / О.П. Зыкова, Т.А. Ходаковская, Э.Я. Маркив и др. // Журн. прикл. химии. — 2007. — 80, № 11. — С. 1811—1814.
5. Смешанные гидроксиды алюминия, лантана и церия для извлечения фосфатов / Т.В. Лесничая, О.П. Зыкова, Т.А. Ходаковская и др. // Хімія, фізика та технологія поверхні. — 2010. — 1, № 2. — С. 166—169.
6. Брауэр Г. Руководство по неорганическому синтезу. — М.: Мир, 1985. — Т. 5. — 360 с.
7. Вассерман И.М. Химическое осаждение из растворов. — Л.: Химия, 1980. — 208 с.
8. Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. — М.: Химия, 1974. — 407 с.
9. Печенюк С.И., Рогачев Д.Л., Касиков А.Г. Оксигидраты, получаемые быстрым гидролизом концентрированных растворов солей железа (ІІІ) // Журн. неорг. химии. — 1985. — 30. — С. 311—317.
10. S. Gregg and K. Sing, Adsorption, Surface Area and Porosity, 2nd ed. London: Academic Press, 1982, 310 p.

Транслитерированый список литературы: 

1. Sukharev I͡U.I. Sintez i primenenie spet͡sificheskikh oksigidratnykh sorbentov. – M.: Ėnergoizdat, 1987. – 120 s.
2. Y. Arai and D. Sparks, “ATR-FTIR spectroscopic investigation of phosphate adsorption mechanisms at the ferrihydrite-water interface”, J. Colloid Interface Sci., vol. 241, pp. 317–326, 2001.
3. P. Persson et al., “Structure and bonding of orthophosphate ions at the iron oxide-agueous interface”, Ibid, vol. 177, pp. 263–275, 1996.
4. Sorbt͡sii͡a fosfat- i arsenat-ionov iz rastvorov sorbentami sistemy TiO2-Fe2O3-Al2O3-H2O / O.P. Zykova, T.A. Khodakovskai͡a, Ė.I͡A. Markiv i dr. // Zhurn. prikl. khimii. – 2007. – 80, # 11. – S. 1811–1814.
5. Smeshannye gidroksidy ali͡uminii͡a, lantana i t͡serii͡a dli͡a izvlechenii͡a fosfatov / T.V. Lesnichai͡a, O.P. Zykova, T.A. Khodakovskai͡a i dr. // Khimii͡a, fizyka ta tekhnolohii͡a poverkhni. – 2010. – 1, # 2. – S. 166–169.
6. Brauėr G. Rukovodstvo po neorganicheskomu sintezu. – M.: Mir, 1985. – T. 5. – 360 s.
7. Vasserman I.M. Khimicheskoe osazhdenie iz rastvorov. – L.: Khimii͡a, 1980. – 208 s.
8. Kari͡akin I͡U.V., Angelov I.I. Chistye khimicheskie veshchestva. – M.: Khimii͡a, 1974. – 407 s.
9. Pecheni͡uk S.I., Rogachev D.L., Kasikov A.G. Oksigidraty, poluchaemye bystrym gidrolizom kont͡sentrirovannykh rastvorov soleĭ zheleza (ІІІ) // Zhurn. neorg. khimii. – 1985. – 30. – S. 311–317.
10. S. Gregg and K. Sing, Adsorption, Surface Area and Porosity, 2nd ed. London: Academic Press, 1982, 310 p.

Полнотекстовый документSize
2014-1-16.pdf227 KB